Triển vọng Ngành Dược Việt Nam và Cuộc Chạy Đua EU-GMP
Ngành dược Việt Nam đang chứng kiến sự chuyển mình mạnh mẽ với cuộc chạy đua đạt tiêu chuẩn EU-GMP. Các doanh nghiệp sản xuất dược phẩm hiện nay không chỉ tập trung vào tiêu chuẩn WHO-GMP mà còn nâng cao tiêu chuẩn lên EU-GMP, Japan-GMP và PIC/S-GMP. Điều này không chỉ giúp cải thiện chất lượng sản phẩm mà còn mở rộng cơ hội xuất khẩu và nâng cao vị thế thương hiệu trên thị trường quốc tế. Theo báo cáo, tính đến 11/10/2024, có 215 nhà máy đạt tiêu chuẩn WHO-GMP, nhưng xu hướng hiện tại cho thấy các doanh nghiệp đang nỗ lực đạt tiêu chuẩn cao hơn.
Những Lợi Ích của Tiêu Chuẩn EU-GMP
Tiêu chuẩn EU-GMP mang lại nhiều lợi ích cho các doanh nghiệp dược phẩm, từ việc nâng cao chất lượng sản phẩm đến khả năng xuất khẩu. Sản phẩm đạt tiêu chuẩn EU-GMP không chỉ được phép lưu hành quốc tế mà còn tăng cường định vị thương hiệu, từ đó thúc đẩy doanh thu kênh OTC. Hơn nữa, theo quy định mới trong Luật đấu thầu 2023, các thuốc sản xuất đạt tiêu chuẩn cao sẽ có vị trí ưu tiên trong các gói thầu, mang lại lợi nhuận cao hơn ba lần so với nhóm thuốc thấp hơn. Do đó, việc đạt được tiêu chuẩn EU-GMP không chỉ là một yêu cầu mà còn là một cơ hội đầu tư cho các doanh nghiệp.
Thách Thức và Tương Lai Ngành Dược Việt Nam
Mặc dù việc đạt tiêu chuẩn EU-GMP mang lại nhiều lợi ích, nhưng cũng có những thách thức lớn trong quá trình thực hiện. Các doanh nghiệp cần phải đầu tư lớn vào công nghệ và quy trình sản xuất để đáp ứng các yêu cầu khắt khe. Tuy nhiên, với sự hỗ trợ từ chính phủ và xu hướng gia tăng tỷ trọng doanh thu từ kênh ETC, các doanh nghiệp như Imexpharm, DHG, PME đang có cơ hội phát triển mạnh mẽ. Nếu các dự án nâng cấp tiêu chuẩn được thực hiện thành công, ngành dược Việt Nam sẽ có tiềm năng tăng trưởng bền vững trong tương lai.
Nguồn: https://vneconomy.vn
Xem bài viết gốc tại đây